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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

通过一次深度基因测序和四次定制化血液检测,持续追踪肿瘤变化,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 确诊实体瘤并完成手术或根治性治疗,希望监测复发风险的人士。
  • 治疗后需要定期评估疗效,希望了解体内微小病灶状态的朋友。
  • 希望通过基因信息为后续治疗(如靶向、免疫)选择提供参考的锡林郭勒用户。
  • 对传统影像学检查结果有疑虑,希望更早发现分子层面变化的情况。
  • 治疗过程中希望动态监控,以便及时调整后续方案的锡林郭勒朋友。
  • 关注自身健康管理,希望获得更全面肿瘤分子信息的人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤想象成一场战役,传统的影像检查好比定期派侦察机去观察肿瘤这个"堡垒"是否还在。而这项检测,则是一次对您体内"敌军"(肿瘤)的深度情报分析。首先,它通过分析您的肿瘤组织样本,绘制出一份详尽的"敌军基因图谱":包括540多个可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因,查看是否存在特定的基因变化(例如某些靶点),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。接着,它会根据这份独特图谱,为您定制专属的血液监测方案。后续只需定期抽血,通过分析血液中微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),就能像在河流中检测上游工厂的排污一样,敏感地追踪体内是否还有残留的肿瘤分子信号,从而评估复发风险。当然,它也有其局限,例如无法完全替代病理诊断和影像学检查,也不能检测所有类型的基因变化。

检测过程麻烦吗?

整个过程相对便捷。首次检测需要一份您之前的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块等),由您的主治医生或锡林郭勒的合作机构协助提供。后续的四次监测则非常简单,仅需抽取约10毫升的静脉血,和我们常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在锡林郭勒指定的合作采样点完成,部分情况下也支持邮寄样本服务。根据我们经验,很多用户反馈采样过程并无特别不适。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA采用了高深度的测序和定制化设计,旨在提高检测的灵敏度。根据大量用户反馈和行业标准,该技术路径在监测特定基因变化方面具有较好的可靠性。检测本身是安全的,仅涉及对已有样本或血液的分析。然而,任何检测技术都存在固有的技术局限,例如在肿瘤DNA释放量极低时,可能出现假阴性结果。因此,检测结果需要由您的主治医生结合您的具体治疗情况、影像学检查等综合评估,它是一项重要的参考信息,而非唯一的诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的技术靠谱吗?是国产的还是进口的?
我们采用经过全球广泛验证的高通量测序技术平台,并结合了自主研发的、针对MRD监测优化的生信算法和双覆盖panel设计。技术本身是国际通用的成熟技术,我们在应用层面进行了大量优化和验证,以确保其稳定可靠。
我的个人信息和检测数据安全怎么保障?
我们高度重视您的隐私与数据安全。全程采用匿名化编码处理样本和资料,所有数据传输和存储均经过加密。未经您的明确授权,您的个人信息和检测结果不会泄露给任何第三方。具体的隐私条款会在知情同意书中详细列明。
如果检测结果出来什么也没查到,或者没什么有用信息,这钱是不是白花了?
您好,并非如此。即使未检出特定靶向突变,“阴性”结果本身也具有重要价值。它可以帮助排除一些治疗方案,提示可能需要探索其他治疗路径。全面的基因图谱和免疫指标(如TMB、MSI、PD-L1)也能提供关键的预后和治疗信息。从获取全面分子信息的角度看,检测投入是获取决策依据的过程。
如果手术切除很彻底,医生也说肉眼看不见了,还有必要测MRD吗?
非常有价值。手术切除的是肉眼和影像可见的肿瘤,但可能仍有少数癌细胞潜伏在血液或骨髓中,未来可能导致复发。MRD检测就是在分子层面寻找这些“潜伏者”。即使临床评估为“根治”,MRD检测也能提供额外的分子层面的缓解深度信息,帮助识别那些复发风险极低的患者,或提前预警高风险患者。
你们在锡林郭勒的服务点,环境干不干净?会不会很多人挤在一起?
我们的合作采样点均注重服务环境的私密性与舒适度。通过预约制有效分流,避免了人员拥挤。采样通常在独立的房间或隔间进行,环境整洁卫生,严格遵循医疗机构的消毒规范,请您放心。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
  • 首次检测需提供合格的肿瘤组织样本,具体类型和年限要求请提前与顾问确认。
  • 后续血液监测的时间点安排,建议遵医嘱或参考专业顾问的建议。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生结合临床情况进行综合解读与判断。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理具有重要参考价值。
  • 检测服务包含标准的报告解读,如有更深入的需求可进一步咨询。

用户评价 (13条,均分4.5)

梁** 已验证 二次手术前

我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!

2026-03-2340人觉得有用
郝** 已验证 主治医生推荐

从采样到拿到报告,等了快三周,中间有点着急,怕耽误复查。虽然知道分析需要时间,但等待过程还是挺焦虑的。建议如果流程中有大的延迟,能主动通知一下进度会更好。报告本身内容很扎实。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑,我们完全理解您的心情。您关于主动通知进度的建议非常好,我们会优化流程,在关键节点增加状态推送,让您更安心。感谢您的体谅与宝贵意见。

2026-03-2147人觉得有用
陆** 已验证 术后复查

服务流程很好,结果也重要。但说实话,价格还是偏高了,如果能纳入医保或者有一些分期付款的选项,对普通家庭会更友好。希望未来能降低成本。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是很多家庭需要考虑的因素,公司也一直在通过技术升级和规模效应努力优化成本,并积极探讨更多元的支付方案。

2026-03-1928人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。

机构回复

非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。

2026-03-0446人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

父亲肺癌术后复查用的这个检测。医院推荐的,说能动态监控。他们检测中心环境特别干净,走廊里还有舒缓的音乐,等待时没那么焦虑了。接待的护士讲解流程很清晰,抽血窗口也专业,让人感觉很靠谱。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于为每一位用户提供专业、安心的检测环境,舒缓的环境设计是为了帮助您和家人缓解紧张情绪。祝您父亲康复顺利!

2026-03-1131人觉得有用
范** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了给靶向药做参考。最满意的是他们的定期随访,不是敷衍的短信,是真的人工电话。每三个月左右会问一下我父亲(肝癌患者)的近况,提醒可能的复查节点,感觉一直有人惦记着我们的病情,很温暖。

机构回复

您的感受对我们很重要!定期的温暖随访正是为了与您并肩作战,及时跟踪病情变化,为治疗决策提供延续性的参考。我们会坚持这样做下去。

2026-02-2630人觉得有用
田** 已验证 体检异常

检测本身应该没问题,医生也说数据可靠。就是这报告对我这种普通人来说太难啃了,虽然有一对一解读,但自己看的时候还是一头雾水。希望以后能出个更通俗的简易版摘要。价格不便宜,体验细节可以更好。

机构回复

衷心感谢您的批评建议。您提到的报告可读性问题非常重要,我们已着手开发面向患者的简易可视化报告版本,让信息获取更轻松。再次感谢!

2024-11-0218人觉得有用
段** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌患者,关注微小残留病灶。检测技术听起来很先进,价格也在预期内。但报告部分内容对于非专业人士有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果报告本身能更通俗一些,附上简易小结就更完美了。

机构回复

非常感谢您的建议!我们将持续优化报告的可读性,考虑增加‘核心结论摘要’部分,让关键信息一目了然。同时,我们的遗传咨询师会持续提供专业的电话解读服务。

2024-11-2247人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

流程指引清晰,但纸质材料有点多,虽然环保考虑提供了电子版,但家里老人就认纸质说明书。建议可以勾选是否需要纸质版,我们这种有需要的可以要一份,不需要的可以省点资源,更灵活。

机构回复

非常好的建议,感谢您!我们正在升级服务系统,即将推出‘材料偏好’选择功能,让用户自主选择电子或纸质材料,既满足个性化需求,也践行环保。

2025-12-2253人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

二次手术前做这个检测,主要是想看看有没有微小残留。报告不仅给出了结论,还重点解读了检出的基因突变与手术范围、后续辅助治疗的潜在关联。和主治医生沟通时,感觉手里多了份有力的‘证据’,讨论治疗方案时更有底气了。

机构回复

很高兴我们的报告能在您关键的术前决策中起到支持作用。将MRD结果与手术及辅助治疗策略进行关联分析,正是我们希望为临床医生和患者提供的深度价值。祝您手术顺利,康复成功!

2025-11-1214人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

从预约到拿到报告,每一步都有短信提醒,流程非常清晰透明。不会让我干等着瞎猜进度,这种对用户时间的尊重和对流程的掌控力,体现了很好的专业素养。

机构回复

感谢您对我们流程管理的认可!透明的进程告知是我们服务的基本标准,旨在减少您的等待焦虑。我们还会继续优化,力求提供更顺畅的体验。

2025-03-1453人觉得有用
张** 已验证 术后复查

因为检测结果发现了一个罕见的基因融合,解读专家专门去查了最新的海外文献,在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神,体现了顶级的专业追求。

机构回复

非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异,深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的,我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。

2025-12-1766人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

我是主治医生推荐来做术后监测的。从送检到报告生成,每个环节在公众号上都有推送提示,这种透明度很好,让我感觉进程可控,减少了盲目等待的焦虑。报告本身专业且准确,和临床进展吻合。

机构回复

谢谢您的认可。我们通过流程可视化,正是为了缓解等待中的不确定感。将专业的检测结果以可追踪的方式准时交付,是我们服务的承诺。很高兴能为您提供清晰、安心的体验。

2025-12-2734人觉得有用

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