结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
- 在锡林郭勒接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
- 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
- 常规治疗效果不理想,正在锡林郭勒探索后续治疗方案的朋友。
- 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
- 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。
检测过程麻烦吗?
这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在锡林郭勒的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在锡林郭勒的医疗机构完成采样后再寄回。
结果准确吗?安全吗?
这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
- 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
- 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
- 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。
用户评价 (13条,均分4.8)
上周刚拿到报告,说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告,里面分析得非常详细,不仅有突变结果,还有靶向药和临床试验的匹配建议,感觉信息量很足。客服说后续有解读服务,医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼,但为了健康买个明白和安心,感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告,并配备专业的解读服务,确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您健康。
肠癌术后一年复查,除了CT,医生让加做这个血液基因检测。本来担心抽血不够准,但报告出来和影像学检查结果吻合,都提示稳定。而且血液报告更早出来,让我忐忑的时间缩短了。速度、准确性都符合预期,以后考虑就定期用它来监测了,比总做CT辐射小。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了安心。将ctDNA检测作为术后无创监测的‘雷达’,与影像学检查互补,正是目前领先的康复管理策略。期待继续为您的健康保驾护航。
我是医学生,对自己家人的报告会看得细一点。这份报告的亮点在于,它不仅给出结论,还展示了部分关键的生信分析参数和质控数据,这让我能对检测的敏感性和可靠性有自己的判断,感觉非常透明和自信。
机构回复
感谢您从专业角度给予的认可。我们坚持报告应具备可追溯性和透明度,展示关键质控数据正是这一理念的体现。很高兴能得到您的肯定。
我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。
我爸做化疗前检测,我代办的。我特意问了如果检测出遗传性突变,我们家其他人的信息会不会被记录或影响。客服和遗传咨询师都明确说,除非其他家人自己来做检测并授权,否则他们的信息绝不会被我们主动获取或记录。这个立场很清晰,打消了我们的顾虑。
机构回复
感谢您提出这个重要问题!我们严格遵守遗传信息处理的伦理规范,坚持‘一人一授权’原则,绝不会基于一位家人的结果去推测或记录其他家庭成员的信息,请放心。
母亲确诊肠癌后,医生推荐我做这个检测评估遗传风险。价格确实高,但考虑到能一次查120个基因,比单做几个贵族的遗传检测项目覆盖更广,性价比其实不错。报告很详细,还附带了遗传咨询解读,帮我弄懂了哪些基因突变需要警惕。结果是好的,没有遗传到,全家都松了口气。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您说得对,相较于单基因或小Panel检测,大Panel在性价比和信息量上确有优势。很高兴我们的报告和遗传咨询服务能帮助您清晰地了解自身情况,祝您和家人健康!
整体服务挺好的,顾问专业,护士上门也准时。但价格确实有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的优惠或分期政策就好了。另外,从采样到出报告等了将近15个工作日,等待的过程真的很煎熬,希望能再提速一些。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们理解等待结果的焦虑和费用的压力。关于周期,我们正在通过实验室流程优化努力缩短时间。对于支付方式,我们也会认真研讨更多可行性方案,感谢您的提议。
报告附录里的临床实验列表非常实用,按照我的突变情况匹配了正在招募的项目,还有入排标准概要和联系方式。我自己试着联系了一个,已经进入了初步筛选阶段。这个服务超出了我对一份检测报告的预期,感觉是买一送了个大礼包。
机构回复
能切实帮助您链接到前沿的治疗机会,我们感到非常高兴和欣慰。临床试验匹配是我们服务的重要一环,祝愿您筛选顺利,早日找到合适的治疗方案!
报告解读是医生帮我做的,但我自己也想看看。发现报告里有些临床术语比较难懂,虽然后面有附录,但要是能有个更通俗的版本或者简单结论摘要给患者本人看就更好了。不过隐私保护方面没得说,很严格。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,正在评估在确保专业严谨的前提下,为用户提供个性化报告摘要的可行性。感谢您的理解与支持!
为了靶向用药参考做的检测。一开始怕基因数据被滥用或卖给药企。客服发来了详细的数据使用授权书,里面明确写了数据仅用于本次检测分析,未经我书面同意绝不用于任何其他目的或研究,条款没有玩文字游戏,签得踏实。
机构回复
感谢您的信任。我们与您签署的授权文件具有法律效力,条款清晰、权责明确是我们合作的基石。任何超出授权范围的数据使用都不会发生,欢迎您持续监督。
我是乳腺癌术后,有肠癌家族史,所以想做个筛查。买之前咨询了很多问题,客服都没有不耐烦,解释得很清楚。检测完成后,除了电子报告,我还收到了一个贴心的纸质版,方便拿给医生看。过了一个月还有客服回访问我有没有找医生咨询,需不需要协助,这跟进服务绝了。
机构回复
感谢您的细致反馈!对于有家族史的高危人群,早筛意义重大。我们提供纸质报告和定期回访,就是为了确保检测结果能真正落地,帮助您完成后续的健康管理闭环。很高兴能为您提供有价值的服务。
我是主治医生推荐的,用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查,而且有老用户通道,预约第二次、第三次检测时特别快,信息都不用重复填,历史报告也能随时调阅对比,省时省力。
机构回复
为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理,是我们服务的重点。感谢您的一路信任,我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。
家里爸爸是肺癌,我属于高危人群,想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍,反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣,建议我可以结合着做。下单后有个专属群,抽血进度、报告进度都在里面同步,不用我老去问。报告图文并茂,关键结论用粗体标出来了,一目了然。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理!针对高危人群的筛查,结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心,实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康!
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